她叫陆杭楠，2016年出生的她让整个家庭充满了希望。2018年10月28日开始高烧不退，最高体温达到了40℃以上。浙江大学医学院附属儿童医院被确诊为噬血细胞综合征（一种罕见的血液疾病）且需要上大化疗，化疗疗程为8周。化疗期间，小杭楠的病情出现反复，医生确认需做造血干细胞移植手术。在浙江儿童医院稳定住病情后，2019年3月，为了给孩子看病，一家人奔赴北京求医。在首都医科大学附属北京儿童医院，医生确认需做移植手术，大概费用在100万左右，在亲戚朋友的劝说下到处借钱和向银行贷款，最后凑了60万元医药费，当时姐姐的骨髓也恰好配对成功。

突如其来的疾病让这个家庭承受了沉重的打击，小小的孩子要接受骨髓移植的痛苦，输血、抽骨髓、输液……一遍又一遍，陆杭楠本来可爱的外表被病痛长期折磨地不成样子。面对孩子的哭喊，父母只能掩面哭泣。

陆杭楠一家是萧山区党湾镇永安村人，家里有爷爷、奶奶、爸爸、妈妈和一个年满9岁的姐姐。爷爷奶奶行动不便，身体一直不好。父母本是工厂普工，家里并没有太多积蓄。孩子生病后，妈妈辞职和奶奶一直照顾陆杭楠，失去了工作。家里的唯一收入仅仅是父亲打零工的收入，一个月大约3000-4000元。生病至今，医药费已经花费近100万元，都是依靠亲戚、朋友捐助。父亲微薄的薪水在巨额的欠款下已经无法支撑。

在接受骨髓移植后，医生表示未来还是有治愈的希望，现在还在北京儿童医院接受治疗，后序医疗费还需要40-50万元。正是这个希望，让全家人拼尽了全力坚持着。

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【项目预算】

本项目计划募集2万元，将定向用于陆杭楠小朋友的噬血细胞综合征治疗。