“爸爸，我的小手终于变红了！我感觉我有力气了，我的病是不是快好了。”

“是的，梦梦的病就快好了。”

“太好了，我又可以上学了，再也不会有‘同学笑话我逃课了。”

“傻丫头，你可知道，从现在起你的生命得靠输血来维持。”话到了嘴边又给咽了回去，我不想让她失望，更不想让自己绝望。

求助人名叫张云峰，是湖北宜昌长阳土家族自治县龙舟坪镇两河口村人，患者是她的女儿，今年11岁。两年前确诊为再生障碍性贫血，当时她只有9岁，在读小学二年级。求医之路艰难而心酸，北京上海、西医中医、食疗药疗，只要是方法他们都会去尝试，然而上天并没有眷顾梦梦，病情不但没有得到控制，反而越来越严重。最后医生说，靠药物治疗成功的机率微乎其微，移植成了最后的希望。他从未觉得两年的时间如此漫长，看着女儿瘦弱的背影，一分一秒都是煎熬。从未觉得两年的时间如此短暂，一次次的求医失败，我只想要这每分每秒过得慢一点再慢一点，为可怜的女儿争取更多的时间，即使是无限的煎熬和痛苦他都愿意承担。

梦梦的父亲说，他还清晰地记得她呱呱坠地时的样子，第一次背起书包上学的样子，第一次戴上红领巾成为少先队员的样子，第一次参加运动会拼尽全力的样子，第一次拿奖状开心地回家报喜讯的样子。而这些开心的模样却很少再出现在你稚嫩的脸上，药物使她变了模样，痛苦使她只能蜷缩着弱小的身躯。世界上有一样东西是人人想要的，那就是幸福。当别人都在追求美好的生活，而他可怜的丫头却还在为生存而苦苦挣扎。

移植，是梦梦最后的希望了。但两年的治疗，家里的积蓄已所剩无几，至少50万的治疗费用让他们倍感压力。亲戚朋友给了他们很大的帮助，但这些对于梦梦的病来说只是杯水车薪。希望大家伸出援助之手帮帮梦梦，哪怕只是一次转发一句祝福都是善举，让我们用爱托起生命的希望。